
版權所有:沈陽綠洲制藥有限責任公司
招聘崗位:QA
需求人數:若干人
崗位職責:
1、貫徹《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品生產質量管理規范》(GMP),保證藥品生產質量和GMP管理相關工作;
2、全面負責現場日常的監控、驗收、取樣、放行,GMP文件審核、發放及歸檔,變更、偏差調查處理;
3、參與驗證、自檢及質量回顧等工作。
任職要求:
1、藥學、生物化學、制藥等相關專業大專以上學歷。
2、有藥品生產的相關崗位工作經驗;有驗證、藥品質量年度回顧、不良反應監測工作經驗的優先。
3、具有協調溝通能力;工作認真、嚴謹、細心,語言表達流利。
4、能夠熟練使用計算機,及辦公自動軟件。
招聘崗位:生產技術員、工藝員
需求人數:若干人
崗位職責:
1、掌握《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品生產質量管理規范》(GMP)要求,并能將其運用到工作中;
2、全面負責日常的監督、抽查及指導工作;負責相關生產文件起草、修訂后的審核及批準工作;
3、對技術革新,有利于產品質量提高的意見的分析研究工作;對物料供應商質量體系評估等工作。
任職要求:
1、藥學、生物化學、制藥等相關專業大專以上學歷;
2、有生產技術指導及技術判定的能力;工作認真、嚴謹、細心,語言表達流利;
3、有協調溝通能力;工作認真、嚴謹、細心,語言表達流利;
4、能夠熟練使用計算機,及辦公自動軟件。
招聘崗位:QC
需求人數:若干人
崗位職責:
1、起草、審核質量標準及質量監控SOP ;
2、負責所有與GMP有關的文件審核;負責批記錄審核;
3、批準物料的放行工作;負責藥品生產全過程監督檢查工作 ;
4、負責偏差調查、變更控制、供應商審計、組織自檢、質量回顧等質量保證工作。
任職要求:
1、藥學、生物化學、制藥等相關專業大專以上學歷;
2、 熟悉并掌握藥品管理法、GMP等國家法規;懂藥品生產質量管理,工作仔細、認真、責任心強;
3、具有良好的溝通能力,有較強的團隊意識;
4、能夠熟練使用計算機,及辦公自動軟件。
招聘崗位:設備維修主管
需求人數:若干人
崗位職責:
1.熟悉藥廠設備維修,有維修經驗;
2.了解設備按裝、調試工作;參與設備驗證工作;
3.責任心強,懂GMP管理規程。
任職要求:
1、相關專業中專及以上文化程度,有設備維修、維護保養三年以上工作經驗;
2、身體健康,無傳染病或其他可能污染藥品各種疾??;
3、具有良好的溝通能力,有較強的團隊意識。
簡歷投遞郵箱:oasis666gzrb@sina.com
聯系電話:024-23888999 關女士
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